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2013年7月30日火曜日

実に興味深い化学集 ~基礎から応用まで~

アニリンからのアゾベンゼン合成
 
文献:http://www.sciencemag.org/content/322/5908/1661.full


ウォルフ・キッシュナー還元

反応機構
文献: Kishner, N. J. Russ. Chem. Soc. 1911, 43 , 582.
      Wolff, L. Ann. 1912394, 86.


クレメンゼン還元

詳細は明らかではないが、以下のような機構は考え得る一つである。

文献:Clemmensen, E. Ber. Deutsch. Chem. Ges. 191346, 1837-1843.

シモンズ・スミス反応


反応機構

文献:
Simmons, H. E.; Smith, R. D. (1958). A new synthesis of cyclopropanes from olefins. J. Am. Chem. Soc. 80: 5323–5324.

ピニック(Pinnick)酸化
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反応機構
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Kraus, G. A.; Roth, B. J. Org. Chem. 1980, 45, 4825. DOI: 10.1021/jo01312a004
Kraus, G. A.; Taschner, M. J. J. Org. Chem. 1980, 45, 1175. DOI: 10.1021/jo01294a058
Bal, B. S.; Childers, W. E., Jr.; Pinnick, H. W. Tetrahedron 1981, 37, 2091. doi10.1016/S0040-4020(01)97963-3

テッベ試薬
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Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978100, 3611. doi:10.1021/ja00479a061









貴金属を溶かす有機王水


エタンの立体配座の安定性と超共役
"Hyperconjugation not steric repulsion leads to the staggered structure of ethane"
Vojislava Pophristic & Lionel Goodman, Nature 411, 565-568, 2001.

HSAB則

Evans法(NMRによる常磁性体の磁化率測定)


ナノキッド

単独で白色発光を示す有機EL素子



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