ウォルフ・キッシュナー還元
反応機構
文献： Kishner, N. J. Russ. Chem. Soc. 1911, 43 , 582.
Wolff, L. Ann. 1912, 394, 86.
クレメンゼン還元
詳細は明らかではないが、以下のような機構は考え得る一つである。
文献：Clemmensen, E. Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1913, 46, 1837-1843.
シモンズ・スミス反応
反応機構
文献：
Simmons, H. E.; Smith, R. D. (1958). A new synthesis of cyclopropanes from olefins. J. Am. Chem. Soc. 80: 5323–5324.
ピニック（Pinnick）酸化
反応機構
Kraus, G. A.; Roth, B. J. Org. Chem. 1980,
45, 4825. DOI: 10.1021/jo01312a004
Kraus,
G. A.; Taschner, M. J. J. Org. Chem. 1980,
45, 1175. DOI: 10.1021/jo01294a058Bal, B. S.; Childers, W. E., Jr.; Pinnick, H. W. Tetrahedron 1981, 37, 2091. doi10.1016/S0040-4020(01)97963-3
テッベ試薬
Tebbe, F. N.; Parshall, G. W.; Reddy, G. S. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3611. doi:10.1021/ja00479a061
貴金属を溶かす有機王水
エタンの立体配座の安定性と超共役
"Hyperconjugation not steric repulsion leads to the staggered structure of ethane"
Vojislava Pophristic & Lionel Goodman, Nature 411, 565-568, 2001.
HSAB則
Evans法（NMRによる常磁性体の磁化率測定）
ナノキッド
単独で白色発光を示す有機EL素子
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